INFERTILITA’ FEMMINILE

ANTICORPI ANTIFOSFOLIPIDI (ACA, APA, LAC)
CARIOTIPO su sangue periferico Identificazione di sindromi legate ad aberrazioni cromosomiche numeriche e strutturali
FSHR (Recettore del FSH)
GALT gene – Menopausa precoce
Inibina A gene – Menopausa precoce
INIBINA B
LH- Recettore (LHR) gene
LH- Recettore (LHR) gene
Ormone Luteinizzante Beta (LHB)
PANNELLO AUTOANTICORPI (ANA, ENA, ASMA, LAC, ACA, AOA, ATGA, APA)
Pannello Trombofilia 13 mutazioni – Fatt. V Leiden, Fatt. V Y1702C, Fatt.II, MTHFR (C677T, A1298C), Beta Fibrinogeno, PAI-1, Fattore XIII, HPA, ACE, ApoE, ApoB, AGT ) – Diagnosi Molecolare di Trombofilia Ereditaria mediante Analisi di Mutazione dei Geni del Fattore V, Fattore II e MTHFR, AGT, ACE; APO E, APOB, Fattore XIII, PAI-1, HPA, Beta Fibrinogeno
X fragile o Sindrome di Martin-Bell o Sindrome da ritardo Mentale (FRAXA) – Valutazione dell’espansione patologica di triplette nucleotidiche associate alla sindrome di Martin-Bell. Amplificazione genica fluorescente (F-PCR)
X fragile o Sindrome di Martin-Bell o Sindrome da ritardo Mentale (FRAXE) – Valutazione dell’espansione patologica di triplette nucleotidiche associate alla sindrome di Martin-Bell. Amplificazione genica fluorescente (F-PCR)